Cómo reconocer cetonas
Una cetona contiene un grupo carbonilo, C=O, cuyo carbono está unido a otros dos carbonos. En nomenclatura sustitutiva suele emplear el sufijo -ona. La clave práctica es localizar carbonilo interno antes de intentar nombrar.
R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
| Criterio | Qué observar | Límite |
|---|---|---|
| Rasgo central | carbonilo interno | No decidir solo por la fórmula molecular. |
| Contraste | un aldehído tiene al menos un H unido al carbono carbonílico | Comparar conectividad completa. |
| Condición | otras moléculas pueden contener un grupo oxo sin que cetona sea el grupo principal | Evitar generalizaciones. |
Relación con la familia
Este tema pertenece a Química orgánica: carbono y grupos funcionales. Compáralo con aldehídos y alcoholes.
20 ejemplos explicados paso a paso
Propanona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CO–CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- El C=O está entre dos metilos.
- Razonamiento
- La cadena tiene tres carbonos y el carbonilo queda en C2.
- Resultado
- Propanona, también llamada acetona.
Interpretación: Es la cetona acíclica más sencilla.
Butan-2-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CO–CH2–CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- Se elige una cadena de cuatro carbonos con C=O.
- Razonamiento
- El carbonilo recibe el localizador 2.
- Resultado
- Butan-2-ona.
Interpretación: Numerar desde el otro extremo daría 3, que no es el menor.
Pentan-2-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CO–CH2–CH2–CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- La cadena principal tiene cinco carbonos.
- Razonamiento
- El C=O está en C2.
- Resultado
- Pentan-2-ona.
Interpretación: Es distinta de pentan-3-ona.
Pentan-3-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3CH2–CO–CH2CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- El carbonilo ocupa el centro de la cadena.
- Razonamiento
- Ambos extremos asignan C3.
- Resultado
- Pentan-3-ona.
Interpretación: La molécula es simétrica respecto del carbonilo.
Hexan-2-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CO–(CH2)3–CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- Se numera la cadena de seis carbonos desde el extremo próximo al C=O.
- Razonamiento
- El localizador menor es 2.
- Resultado
- Hexan-2-ona.
Interpretación: El localizador forma parte del nombre.
Hexan-3-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3CH2–CO–CH2CH2CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- El carbonilo está unido a etilo y propilo.
- Razonamiento
- En la cadena de seis queda en C3.
- Resultado
- Hexan-3-ona.
Interpretación: No se confunde con un aldehído terminal.
Heptan-2-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CO–(CH2)4–CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- La cadena contiene siete carbonos.
- Razonamiento
- El carbonilo obtiene C2.
- Resultado
- Heptan-2-ona.
Interpretación: El sufijo -ona identifica el grupo principal.
Heptan-3-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3CH2–CO–(CH2)3–CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- Se conserva la cadena más larga con el carbonilo.
- Razonamiento
- La posición menor es 3.
- Resultado
- Heptan-3-ona.
Interpretación: Cambiar la posición cambia el isómero.
Heptan-4-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3CH2CH2–CO–CH2CH2CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- El C=O divide la cadena en dos propilos.
- Razonamiento
- La posición central es 4.
- Resultado
- Heptan-4-ona.
Interpretación: Es una cetona simétrica.
3-metilbutan-2-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CO–CH(CH3)–CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- La cadena de cuatro carbonos contiene el C=O.
- Razonamiento
- Carbonilo en C2 y metilo en C3.
- Resultado
- 3-metilbutan-2-ona.
Interpretación: El carbonilo tiene prioridad al numerar.
3-metilpentan-2-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CO–CH(CH3)–CH2CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- Se elige pentano como cadena principal.
- Razonamiento
- C=O en C2 y metilo en C3.
- Resultado
- 3-metilpentan-2-ona.
Interpretación: La ramificación se cita antes del nombre principal.
4-metilpentan-2-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CO–CH2–CH(CH3)–CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- La cadena más larga con C=O tiene cinco carbonos.
- Razonamiento
- C=O en C2 y metilo en C4.
- Resultado
- 4-metilpentan-2-ona.
Interpretación: Numerar desde la ramificación daría un localizador peor al carbonilo.
2-metilpentan-3-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CH(CH3)–CO–CH2–CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- El carbonilo queda en C3 desde ambos extremos.
- Razonamiento
- Se elige la numeración que da 2 al metilo.
- Resultado
- 2-metilpentan-3-ona.
Interpretación: El primer punto de diferencia resuelve el empate.
3,3-dimetilbutan-2-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CO–C(CH3)2–CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- La cadena principal tiene cuatro carbonos.
- Razonamiento
- C=O en C2 y dos metilos en C3.
- Resultado
- 3,3-dimetilbutan-2-ona.
Interpretación: Dos sustituyentes iguales usan el prefijo di-.
Ciclopentanona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- Anillo de cinco carbonos con C=O
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- El carbono carbonílico forma parte del anillo.
- Razonamiento
- En una cetona cíclica simple ocupa C1 implícito.
- Resultado
- Ciclopentanona.
Interpretación: No se necesita localizador 1 en el nombre básico.
Ciclohexanona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- Anillo de seis carbonos con C=O
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- El C=O pertenece al anillo.
- Razonamiento
- Se usa ciclohexano como padre y -ona como sufijo.
- Resultado
- Ciclohexanona.
Interpretación: Es una cetona cíclica, no un aldehído unido a un anillo.
Cicloheptanona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- Anillo de siete carbonos con C=O
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- El carbonilo está dentro del anillo.
- Razonamiento
- El nombre del ciclo recibe el sufijo -ona.
- Resultado
- Cicloheptanona.
Interpretación: El tamaño del anillo debe contarse con cuidado.
1-feniletan-1-ona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- C6H5–CO–CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- El carbonilo está unido a fenilo y metilo.
- Razonamiento
- La cadena principal es etan-1-ona con fenilo en C1.
- Resultado
- 1-feniletan-1-ona, acetofenona.
Interpretación: El nombre retenido acetofenona es muy usado.
Difenilmetanona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- C6H5–CO–C6H5
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- El carbonilo está unido a dos fenilos.
- Razonamiento
- Se reconoce una cetona aromática simétrica.
- Resultado
- Difenilmetanona, benzofenona.
Interpretación: Los anillos no convierten el carbonilo en aldehído.
Butano-2,3-diona
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CO–CO–CH3
- Principio
- R–C(=O)–R′: el carbono del carbonilo está enlazado a dos grupos carbonados.
- Aplicación
- Hay dos carbonilos cetónicos vecinos.
- Razonamiento
- Se indican ambos localizadores y el sufijo -diona.
- Resultado
- Butano-2,3-diona.
Interpretación: Es una dicetona, no una cetona con un solo C=O.
Ahora te toca a ti
Ejercicio 1
Propón un caso nuevo de cetonas que no aparezca en los ejemplos. ¿Qué observación o dato permitiría justificar tu elección?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: La respuesta es abierta: debe presentar un caso distinto y aportar una evidencia concreta, no solo nombrarlo.
Comprueba que la evidencia se conecte con el criterio químico de cetonas y que la conclusión no dependa de una semejanza superficial.
Ejercicio 2
Dentro de cetonas, compara «Propanona» y «Butan-2-ona». ¿Qué criterio comparten y qué diferencia relevante encuentras entre ambos?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: La respuesta puede variar, pero debe aplicar el mismo criterio a los dos casos y señalar una diferencia verificable.
Una comparación válida mantiene constante el criterio y distingue composición, propiedad, proceso, condiciones o resultado, según corresponda.
Ejercicio 3
Imagina que recibes una descripción incompleta de un posible caso de cetonas. ¿Qué dos datos pedirías antes de clasificarlo y por qué?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: Debe solicitarse información que permita comprobar el criterio central del artículo, como composición, condiciones, medición, propiedad o transformación.
No existe una única pareja de datos correcta; se evalúa si los datos solicitados permitirían sostener o rechazar la clasificación.
Ejercicio 4
Al explicar cetonas, ¿cómo corregirías y justificarías esta afirmación: «Llamar cetona a cualquier compuesto que contenga C=O.»?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: La corrección debe sustituir la afirmación imprecisa por un criterio verificable y aplicarlo a un caso concreto.
Revisa la sección de errores, pero redacta la justificación con tus propias palabras y relaciónala con cetonas.
Ejercicio 5
Para explicar cetonas, analiza «Pentan-2-ona» mediante tres pasos: evidencia, principio y conclusión. ¿Qué límite añadirías?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: La respuesta debe separar lo observado, la idea química que lo explica y la conclusión, además de reconocer una condición o límite.
El objetivo es construir el razonamiento, no repetir la conclusión del ejemplo ni convertir una explicación general en una regla absoluta.
Errores frecuentes
Error: Llamar cetona a cualquier compuesto que contenga C=O.
Corrección: Comprobar primero el patrón estructural: carbonilo interno.
La función se asigna por conectividad, no por una palabra familiar.
Error: Intentar identificar el grupo funcional solo con la fórmula molecular.
Corrección: Usar una fórmula estructural o información de conectividad.
Isómeros con la misma fórmula pueden pertenecer a familias distintas.
Error: Elegir la cadena más larga antes de reconocer el grupo principal.
Corrección: Identificar primero la función con prioridad y después la estructura padre.
El grupo principal controla el sufijo y parte de la numeración.
Error: Mezclar un nombre común con fragmentos sistemáticos sin criterio.
Corrección: Dar un nombre coherente y aclarar por separado el nombre común aceptado.
Un nombre útil debe corresponder a una estructura inequívoca.
Error: Generalizar una propiedad a todos los miembros de la familia.
Corrección: Considerar tamaño, sustitución, geometría y otros grupos presentes.
Otras moléculas pueden contener un grupo oxo sin que cetona sea el grupo principal.
Pon a prueba lo aprendido
Pregunta 1 de 10
Para justificar un caso nuevo de cetonas, ¿qué evidencia resulta más útil?
Pregunta 2 de 10
Al estudiar cetonas y comparar «Propanona» con «Butan-2-ona», ¿qué procedimiento es válido?
Pregunta 3 de 10
Una descripción menciona cetonas, pero no ofrece datos. ¿Qué puede concluirse?
Pregunta 4 de 10
En cetonas, ¿qué secuencia explica mejor «Pentan-2-ona» sin limitarse a repetir su resultado?
Pregunta 5 de 10
¿Cuál respuesta distingue correctamente una definición de un ejemplo de cetonas?
Pregunta 6 de 10
En el estudio de cetonas, si cambian las condiciones de «Pentan-3-ona», ¿qué debe hacerse antes de conservar la conclusión?
Pregunta 7 de 10
En una explicación de cetonas, ¿para qué sirve mencionar una excepción o un límite?
Pregunta 8 de 10
¿Cuál es la mejor forma de corregir un error conceptual sobre cetonas?
Pregunta 9 de 10
¿Qué actividad demuestra transferencia de lo aprendido sobre cetonas?
Pregunta 10 de 10
¿Cuándo está completa una respuesta sobre cetonas?
Resultado del test
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Revisa tus errores
Preguntas frecuentes
Una cetona contiene un grupo carbonilo, C=O, cuyo carbono está unido a otros dos carbonos. En nomenclatura sustitutiva suele emplear el sufijo -ona.
La comparación clave es esta: un aldehído tiene al menos un H unido al carbono carbonílico.
Otras moléculas pueden contener un grupo oxo sin que cetona sea el grupo principal.
Primero se reconoce carbonilo interno; después se elige la estructura padre, se numera y se ordenan sustituyentes y sufijo.
Porque posición, ramificación, anillos y otros grupos cambian el nombre o la clasificación aunque se conserve el patrón central.
Fuentes y revisión editorial
Cómo citar este artículo
Editorial Ejemplode. (2026, 9 de agosto). Cetonas: estructura, nomenclatura y 20 ejemplos. https://www.ejemplode.com/quimica/cetonas/
Fuentes consultadas
- Functional group (Gold Book)Contraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Cetonas».
- Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013, Chapter P-6Contraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Cetonas».
- Organic Chemistry: Functional GroupsContraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Cetonas».
- Organic Chemistry: Naming Aldehydes and KetonesContraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Cetonas».
- Organic Chemistry: Nomenclature of Polyfunctional Organic CompoundsContraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Cetonas».
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Editorial Ejemplode
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Revisión y actualización
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