Cómo reconocer alquinos
En CH3–C≡CH hay un enlace triple en una cadena de tres carbonos; por eso el compuesto es propino. CH2=CH–CH3 contiene un enlace doble y es propeno, no un alquino. La clave práctica es localizar enlace triple carbono-carbono antes de intentar nombrar.
C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
| Criterio | Qué observar | Límite |
|---|---|---|
| Rasgo central | enlace triple carbono-carbono | No decidir solo por la fórmula molecular. |
| Contraste | un alqueno contiene C=C y un alcano solo enlaces simples | Comparar conectividad completa. |
| Condición | la fórmula CnH2n−2 solo identifica alquinos acíclicos con un triple enlace si no hay otras insaturaciones | Evitar generalizaciones. |
Relación con la familia
Este tema pertenece a Química orgánica: carbono y grupos funcionales. Compáralo con alquenos y estructura del carbono.
20 ejemplos explicados paso a paso
Etino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- HC≡CH
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- Hay un triple enlace entre dos carbonos.
- Razonamiento
- La cadena solo tiene dos carbonos.
- Resultado
- Etino, acetileno; alquino terminal.
Interpretación: Ambos extremos contienen H unido a carbono sp.
Propino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–C≡CH
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- La cadena de tres carbonos contiene C≡C.
- Razonamiento
- El triple enlace comienza en C1.
- Resultado
- Propino; alquino terminal.
Interpretación: El extremo HC≡ permite formar acetiluros bajo condiciones adecuadas.
But-1-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- HC≡C–CH2CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- El triple enlace está en un extremo.
- Razonamiento
- Se numera desde el extremo del triple.
- Resultado
- But-1-ino, terminal.
Interpretación: El localizador 1 es indispensable.
But-2-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–C≡C–CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- El triple enlace está entre C2 y C3.
- Razonamiento
- Cualquiera de los extremos da 2.
- Resultado
- But-2-ino, interno.
Interpretación: No tiene H acetilénico terminal.
Pent-1-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- HC≡C–CH2CH2CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- La cadena tiene cinco carbonos.
- Razonamiento
- El triple comienza en C1.
- Resultado
- Pent-1-ino, terminal.
Interpretación: Es isómero de pent-2-ino.
Pent-2-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–C≡C–CH2CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- El triple enlace queda en C2.
- Razonamiento
- Se elige el extremo que da 2 en vez de 3.
- Resultado
- Pent-2-ino, interno.
Interpretación: Los dos carbonos sp se mantienen lineales.
3-metilbut-1-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- HC≡C–CH(CH3)–CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- La cadena más larga con C≡C tiene cuatro carbonos.
- Razonamiento
- Triple en C1 y metilo en C3.
- Resultado
- 3-metilbut-1-ino, terminal.
Interpretación: La insaturación tiene prioridad en la numeración.
3,3-dimetilbut-1-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- HC≡C–C(CH3)2–CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- La cadena principal contiene cuatro carbonos y el triple.
- Razonamiento
- Triple en C1; dos metilos en C3.
- Resultado
- 3,3-dimetilbut-1-ino.
Interpretación: Dos ramificaciones no cambian el carácter terminal.
Hex-1-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- HC≡C–(CH2)3–CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- El triple está al inicio de una cadena de seis.
- Razonamiento
- Se asigna el localizador 1.
- Resultado
- Hex-1-ino, terminal.
Interpretación: La fórmula acíclica es C6H10.
Hex-2-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–C≡C–CH2CH2CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- El triple comienza en C2.
- Razonamiento
- La numeración opuesta daría 4.
- Resultado
- Hex-2-ino, interno.
Interpretación: Se usa el menor localizador.
Hex-3-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3CH2–C≡C–CH2CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- El triple ocupa el centro.
- Razonamiento
- Ambos extremos producen C3.
- Resultado
- Hex-3-ino, interno y simétrico.
Interpretación: La simetría simplifica la numeración.
Hept-1-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- HC≡C–(CH2)4–CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- La cadena contiene siete carbonos.
- Razonamiento
- El triple empieza en C1.
- Resultado
- Hept-1-ino, terminal.
Interpretación: El sufijo -ino señala la insaturación.
Hept-2-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–C≡C–(CH2)3–CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- El triple comienza en C2.
- Razonamiento
- Se numera desde el extremo próximo.
- Resultado
- Hept-2-ino, interno.
Interpretación: No es equivalente a hept-3-ino.
Hept-3-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3CH2–C≡C–CH2CH2CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- La cadena tiene siete carbonos.
- Razonamiento
- El localizador menor del triple es 3.
- Resultado
- Hept-3-ino, interno.
Interpretación: La posición se deduce de los carbonos del enlace.
Oct-4-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3CH2CH2–C≡C–CH2CH2CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- El triple divide una cadena de ocho en partes iguales.
- Razonamiento
- Comienza en C4.
- Resultado
- Oct-4-ino, interno.
Interpretación: Es el triple central de octano.
Non-1-ino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- HC≡C–(CH2)6–CH3
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- Hay nueve carbonos y un triple terminal.
- Razonamiento
- Se numera desde HC≡.
- Resultado
- Non-1-ino, terminal.
Interpretación: Aumentar la cadena no cambia la geometría sp local.
Buta-1,3-diino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- HC≡C–C≡CH
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- Hay dos triples en cuatro carbonos.
- Razonamiento
- Comienzan en C1 y C3.
- Resultado
- Buta-1,3-diino.
Interpretación: La fórmula requiere el multiplicador diino.
Hexa-1,5-diino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- HC≡C–CH2CH2–C≡CH
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- Dos triples están en ambos extremos.
- Razonamiento
- Los localizadores mínimos son 1 y 5.
- Resultado
- Hexa-1,5-diino.
Interpretación: Es un diyino terminal por ambos lados.
Etinilbenceno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- C6H5–C≡CH
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- El grupo etinilo está unido a benceno.
- Razonamiento
- Se reconoce un triple terminal fuera del anillo.
- Resultado
- Etinilbenceno, fenilacetileno.
Interpretación: El anillo aromático no forma parte del triple.
Ciclooctino
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- Anillo de ocho carbonos con un C≡C
- Principio
- C≡C contiene un enlace sigma y dos pi; se numera para dar los menores localizadores a las insaturaciones.
- Aplicación
- El triple enlace forma parte del ciclo.
- Razonamiento
- Se nombra el ciclo con sufijo -ino.
- Resultado
- Ciclooctino.
Interpretación: Los cicloalquinos pequeños sufren tensión; no debe generalizarse estabilidad.
Ahora te toca a ti
Ejercicio 1
Propón un caso nuevo de alquinos que no aparezca en los ejemplos. ¿Qué observación o dato permitiría justificar tu elección?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: La respuesta es abierta: debe presentar un caso distinto y aportar una evidencia concreta, no solo nombrarlo.
Comprueba que la evidencia se conecte con el criterio químico de alquinos y que la conclusión no dependa de una semejanza superficial.
Ejercicio 2
Dentro de alquinos, compara «Etino» y «Propino». ¿Qué criterio comparten y qué diferencia relevante encuentras entre ambos?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: La respuesta puede variar, pero debe aplicar el mismo criterio a los dos casos y señalar una diferencia verificable.
Una comparación válida mantiene constante el criterio y distingue composición, propiedad, proceso, condiciones o resultado, según corresponda.
Ejercicio 3
Imagina que recibes una descripción incompleta de un posible caso de alquinos. ¿Qué dos datos pedirías antes de clasificarlo y por qué?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: Debe solicitarse información que permita comprobar el criterio central del artículo, como composición, condiciones, medición, propiedad o transformación.
No existe una única pareja de datos correcta; se evalúa si los datos solicitados permitirían sostener o rechazar la clasificación.
Ejercicio 4
Al explicar alquinos, ¿cómo corregirías y justificarías esta afirmación: «Contar el triple enlace como tres posiciones o asignarle un localizador alto.»?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: La corrección debe sustituir la afirmación imprecisa por un criterio verificable y aplicarlo a un caso concreto.
Revisa la sección de errores, pero redacta la justificación con tus propias palabras y relaciónala con alquinos.
Ejercicio 5
Para explicar alquinos, analiza «But-1-ino» mediante tres pasos: evidencia, principio y conclusión. ¿Qué límite añadirías?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: La respuesta debe separar lo observado, la idea química que lo explica y la conclusión, además de reconocer una condición o límite.
El objetivo es construir el razonamiento, no repetir la conclusión del ejemplo ni convertir una explicación general en una regla absoluta.
Errores frecuentes
Error: Contar el triple enlace como tres posiciones o asignarle un localizador alto.
Corrección: Comprobar primero el patrón estructural: enlace triple carbono-carbono.
La función se asigna por conectividad, no por una palabra familiar.
Error: Intentar identificar el grupo funcional solo con la fórmula molecular.
Corrección: Usar una fórmula estructural o información de conectividad.
Isómeros con la misma fórmula pueden pertenecer a familias distintas.
Error: Elegir la cadena más larga antes de reconocer el grupo principal.
Corrección: Identificar primero la función con prioridad y después la estructura padre.
El grupo principal controla el sufijo y parte de la numeración.
Error: Mezclar un nombre común con fragmentos sistemáticos sin criterio.
Corrección: Dar un nombre coherente y aclarar por separado el nombre común aceptado.
Un nombre útil debe corresponder a una estructura inequívoca.
Error: Generalizar una propiedad a todos los miembros de la familia.
Corrección: Considerar tamaño, sustitución, geometría y otros grupos presentes.
La fórmula CnH2n−2 solo identifica alquinos acíclicos con un triple enlace si no hay otras insaturaciones.
Pon a prueba lo aprendido
Pregunta 1 de 10
Para justificar un caso nuevo de alquinos, ¿qué evidencia resulta más útil?
Pregunta 2 de 10
Al estudiar alquinos y comparar «Etino» con «Propino», ¿qué procedimiento es válido?
Pregunta 3 de 10
Una descripción menciona alquinos, pero no ofrece datos. ¿Qué puede concluirse?
Pregunta 4 de 10
En alquinos, ¿qué secuencia explica mejor «But-1-ino» sin limitarse a repetir su resultado?
Pregunta 5 de 10
¿Cuál respuesta distingue correctamente una definición de un ejemplo de alquinos?
Pregunta 6 de 10
En el estudio de alquinos, si cambian las condiciones de «But-2-ino», ¿qué debe hacerse antes de conservar la conclusión?
Pregunta 7 de 10
En una explicación de alquinos, ¿para qué sirve mencionar una excepción o un límite?
Pregunta 8 de 10
¿Cuál es la mejor forma de corregir un error conceptual sobre alquinos?
Pregunta 9 de 10
¿Qué actividad demuestra transferencia de lo aprendido sobre alquinos?
Pregunta 10 de 10
¿Cuándo está completa una respuesta sobre alquinos?
Resultado del test
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Revisa tus errores
Preguntas frecuentes
Los alquinos son hidrocarburos con al menos un enlace triple C≡C. Los carbonos del triple enlace son sp y su entorno inmediato es lineal.
La comparación clave es esta: un alqueno contiene C=C y un alcano solo enlaces simples.
La fórmula CnH2n−2 solo identifica alquinos acíclicos con un triple enlace si no hay otras insaturaciones.
Primero se reconoce enlace triple carbono-carbono; después se elige la estructura padre, se numera y se ordenan sustituyentes y sufijo.
Porque posición, ramificación, anillos y otros grupos cambian el nombre o la clasificación aunque se conserve el patrón central.
Fuentes y revisión editorial
Cómo citar este artículo
Editorial Ejemplode. (2026, 9 de agosto). Alquinos: estructura, nomenclatura y 20 ejemplos. https://www.ejemplode.com/quimica/alquinos/
Fuentes consultadas
- Functional group (Gold Book)Contraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Alquinos».
- Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013, Chapter P-6Contraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Alquinos».
- Organic Chemistry: Functional GroupsContraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Alquinos».
- Organic Chemistry: sp2 Hybrid Orbitals and the Structure of EthyleneContraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Alquinos».
- Organic Chemistry: Nomenclature of Polyfunctional Organic CompoundsContraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Alquinos».
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