Cómo reconocer alquenos
Los alquenos contienen al menos un enlace doble C=C. Cada carbono del doble enlace suele ser sp2 y forma una geometría aproximadamente trigonal plana. La clave práctica es localizar enlace doble carbono-carbono antes de intentar nombrar.
C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
| Criterio | Qué observar | Límite |
|---|---|---|
| Rasgo central | enlace doble carbono-carbono | No decidir solo por la fórmula molecular. |
| Contraste | un alquino contiene C≡C | Comparar conectividad completa. |
| Condición | cis/trans solo funciona en casos adecuados; E/Z exige comparar prioridades en cada carbono | Evitar generalizaciones. |
Relación con la familia
Este tema pertenece a Química orgánica: carbono y grupos funcionales. Compáralo con alquinos y estructura del carbono.
20 ejemplos explicados paso a paso
Eteno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH2=CH2
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- Hay un doble enlace entre dos carbonos.
- Razonamiento
- La cadena solo tiene dos carbonos.
- Resultado
- Eteno, etileno.
Interpretación: No presenta isomería E/Z porque cada carbono tiene dos H.
Propeno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH2=CH–CH3
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- El doble enlace es terminal.
- Razonamiento
- Comienza necesariamente en C1.
- Resultado
- Propeno.
Interpretación: Tampoco presenta E/Z en el carbono CH2.
But-1-eno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH2=CHCH2CH3
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- El doble está en un extremo de cuatro carbonos.
- Razonamiento
- Se numera para asignar 1.
- Resultado
- But-1-eno.
Interpretación: Es isómero constitucional de but-2-eno.
(Z)-but-2-eno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CH=CH–CH3; grupos prioritarios del mismo lado
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- Cada carbono del doble tiene H y CH3.
- Razonamiento
- Los grupos de mayor prioridad están del mismo lado.
- Resultado
- (Z)-but-2-eno, cis-but-2-eno.
Interpretación: La notación geométrica describe una estructura concreta.
(E)-but-2-eno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3–CH=CH–CH3; grupos prioritarios en lados opuestos
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- Cada carbono del doble tiene dos sustituyentes distintos.
- Razonamiento
- Los grupos de mayor prioridad están en lados opuestos.
- Resultado
- (E)-but-2-eno, trans-but-2-eno.
Interpretación: E y Z no son conformaciones interconvertibles por rotación libre.
2-metilpropeno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH2=C(CH3)2
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- La cadena con C=C tiene tres carbonos.
- Razonamiento
- Doble en C1 y metilo en C2.
- Resultado
- 2-metilpropeno.
Interpretación: No tiene E/Z porque un carbono lleva dos metilos.
Pent-1-eno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH2=CHCH2CH2CH3
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- El doble es terminal en una cadena de cinco.
- Razonamiento
- Recibe C1.
- Resultado
- Pent-1-eno.
Interpretación: El sufijo y localizador señalan el doble.
(Z)-pent-2-eno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3CH=CHCH2CH3, grupos prioritarios juntos
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- El doble comienza en C2.
- Razonamiento
- Las prioridades mayores quedan del mismo lado.
- Resultado
- (Z)-pent-2-eno.
Interpretación: No basta decir cis si la sustitución es más compleja.
(E)-pent-2-eno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3CH=CHCH2CH3, grupos prioritarios opuestos
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- El doble comienza en C2.
- Razonamiento
- Las prioridades mayores quedan opuestas.
- Resultado
- (E)-pent-2-eno.
Interpretación: Tiene la misma conectividad que el isómero Z.
2-metilbut-1-eno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH2=C(CH3)CH2CH3
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- La cadena principal incluye cuatro carbonos y C=C.
- Razonamiento
- Doble en C1 y metilo en C2.
- Resultado
- 2-metilbut-1-eno.
Interpretación: No admite E/Z por el carbono CH2 terminal.
2-metilbut-2-eno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3C(CH3)=CHCH3
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- El doble está en C2.
- Razonamiento
- Un carbono del doble lleva dos metilos.
- Resultado
- 2-metilbut-2-eno.
Interpretación: No admite E/Z aunque el doble sea interno.
3-metilbut-1-eno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH2=CHCH(CH3)CH3
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- El doble recibe el localizador 1.
- Razonamiento
- El metilo queda en C3.
- Resultado
- 3-metilbut-1-eno.
Interpretación: La numeración prioriza el doble sobre la ramificación.
Hex-1-eno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH2=CH(CH2)3CH3
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- Hay seis carbonos y un doble terminal.
- Razonamiento
- El doble comienza en C1.
- Resultado
- Hex-1-eno.
Interpretación: Su fórmula acíclica monoinsaturada es C6H12.
(E)-hex-2-eno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3CH=CHCH2CH2CH3, prioridades opuestas
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- El doble empieza en C2.
- Razonamiento
- Se comparan prioridades en ambos carbonos sp2.
- Resultado
- (E)-hex-2-eno.
Interpretación: La letra E requiere una geometría especificada.
(Z)-hex-2-eno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH3CH=CHCH2CH2CH3, prioridades juntas
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- La conectividad coincide con el caso E.
- Razonamiento
- Las prioridades mayores quedan del mismo lado.
- Resultado
- (Z)-hex-2-eno.
Interpretación: E y Z pueden tener propiedades físicas diferentes.
Ciclohexeno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- Anillo de seis carbonos con un C=C
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- El doble forma parte del ciclo.
- Razonamiento
- Sus carbonos se toman como C1 y C2.
- Resultado
- Ciclohexeno.
Interpretación: En un ciclo simple no se escribe 1 en el nombre básico.
1-metilciclohexeno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- Ciclohexeno con CH3 en un carbono del doble
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- El doble recibe C1–C2.
- Razonamiento
- Se elige C1 para dar el menor localizador al metilo.
- Resultado
- 1-metilciclohexeno.
Interpretación: La numeración del anillo empieza en el doble.
Buta-1,3-dieno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH2=CH–CH=CH2
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- Hay dos dobles separados por un enlace simple.
- Razonamiento
- Los localizadores son 1 y 3.
- Resultado
- Buta-1,3-dieno, dieno conjugado.
Interpretación: Conjugado no significa dos dobles aislados.
2-metilbuta-1,3-dieno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- CH2=C(CH3)–CH=CH2
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- Hay un sistema conjugado y un metilo.
- Razonamiento
- Dobles en 1 y 3; metilo en 2.
- Resultado
- 2-metilbuta-1,3-dieno, isopreno.
Interpretación: Es una unidad importante en química de polímeros y terpenos.
Etenilbenceno
Reconocer, clasificar y nombrar la estructura sin decidir solo por apariencia.
- Estructura o dato
- C6H5–CH=CH2
- Principio
- C=C contiene un enlace sigma y uno pi; la cadena se numera para minimizar los localizadores de los dobles enlaces.
- Aplicación
- El grupo etenilo está unido a benceno.
- Razonamiento
- El doble está en la cadena lateral.
- Resultado
- Etenilbenceno, estireno.
Interpretación: No debe confundirse con un doble dentro del anillo aromático.
Ahora te toca a ti
Ejercicio 1
Propón un caso nuevo de alquenos que no aparezca en los ejemplos. ¿Qué observación o dato permitiría justificar tu elección?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: La respuesta es abierta: debe presentar un caso distinto y aportar una evidencia concreta, no solo nombrarlo.
Comprueba que la evidencia se conecte con el criterio químico de alquenos y que la conclusión no dependa de una semejanza superficial.
Ejercicio 2
Dentro de alquenos, compara «Eteno» y «Propeno». ¿Qué criterio comparten y qué diferencia relevante encuentras entre ambos?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: La respuesta puede variar, pero debe aplicar el mismo criterio a los dos casos y señalar una diferencia verificable.
Una comparación válida mantiene constante el criterio y distingue composición, propiedad, proceso, condiciones o resultado, según corresponda.
Ejercicio 3
Imagina que recibes una descripción incompleta de un posible caso de alquenos. ¿Qué dos datos pedirías antes de clasificarlo y por qué?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: Debe solicitarse información que permita comprobar el criterio central del artículo, como composición, condiciones, medición, propiedad o transformación.
No existe una única pareja de datos correcta; se evalúa si los datos solicitados permitirían sostener o rechazar la clasificación.
Ejercicio 4
Al explicar alquenos, ¿cómo corregirías y justificarías esta afirmación: «Asignar E/Z cuando un carbono del doble enlace tiene dos sustituyentes iguales.»?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: La corrección debe sustituir la afirmación imprecisa por un criterio verificable y aplicarlo a un caso concreto.
Revisa la sección de errores, pero redacta la justificación con tus propias palabras y relaciónala con alquenos.
Ejercicio 5
Para explicar alquenos, analiza «But-1-eno» mediante tres pasos: evidencia, principio y conclusión. ¿Qué límite añadirías?
Comprobar respuesta
Respuesta orientativa: La respuesta debe separar lo observado, la idea química que lo explica y la conclusión, además de reconocer una condición o límite.
El objetivo es construir el razonamiento, no repetir la conclusión del ejemplo ni convertir una explicación general en una regla absoluta.
Errores frecuentes
Error: Asignar E/Z cuando un carbono del doble enlace tiene dos sustituyentes iguales.
Corrección: Comprobar primero el patrón estructural: enlace doble carbono-carbono.
La función se asigna por conectividad, no por una palabra familiar.
Error: Intentar identificar el grupo funcional solo con la fórmula molecular.
Corrección: Usar una fórmula estructural o información de conectividad.
Isómeros con la misma fórmula pueden pertenecer a familias distintas.
Error: Elegir la cadena más larga antes de reconocer el grupo principal.
Corrección: Identificar primero la función con prioridad y después la estructura padre.
El grupo principal controla el sufijo y parte de la numeración.
Error: Mezclar un nombre común con fragmentos sistemáticos sin criterio.
Corrección: Dar un nombre coherente y aclarar por separado el nombre común aceptado.
Un nombre útil debe corresponder a una estructura inequívoca.
Error: Generalizar una propiedad a todos los miembros de la familia.
Corrección: Considerar tamaño, sustitución, geometría y otros grupos presentes.
Cis/trans solo funciona en casos adecuados; E/Z exige comparar prioridades en cada carbono.
Pon a prueba lo aprendido
Pregunta 1 de 10
Para justificar un caso nuevo de alquenos, ¿qué evidencia resulta más útil?
Pregunta 2 de 10
Al estudiar alquenos y comparar «Eteno» con «Propeno», ¿qué procedimiento es válido?
Pregunta 3 de 10
Una descripción menciona alquenos, pero no ofrece datos. ¿Qué puede concluirse?
Pregunta 4 de 10
En alquenos, ¿qué secuencia explica mejor «But-1-eno» sin limitarse a repetir su resultado?
Pregunta 5 de 10
¿Cuál respuesta distingue correctamente una definición de un ejemplo de alquenos?
Pregunta 6 de 10
En el estudio de alquenos, si cambian las condiciones de «(Z)-but-2-eno», ¿qué debe hacerse antes de conservar la conclusión?
Pregunta 7 de 10
En una explicación de alquenos, ¿para qué sirve mencionar una excepción o un límite?
Pregunta 8 de 10
¿Cuál es la mejor forma de corregir un error conceptual sobre alquenos?
Pregunta 9 de 10
¿Qué actividad demuestra transferencia de lo aprendido sobre alquenos?
Pregunta 10 de 10
¿Cuándo está completa una respuesta sobre alquenos?
Resultado del test
Has acertado 0 de 10 preguntas.
Revisa tus errores
Preguntas frecuentes
Los alquenos contienen al menos un enlace doble C=C. Cada carbono del doble enlace suele ser sp2 y forma una geometría aproximadamente trigonal plana.
La comparación clave es esta: un alquino contiene C≡C.
Cis/trans solo funciona en casos adecuados; E/Z exige comparar prioridades en cada carbono.
Primero se reconoce enlace doble carbono-carbono; después se elige la estructura padre, se numera y se ordenan sustituyentes y sufijo.
Porque posición, ramificación, anillos y otros grupos cambian el nombre o la clasificación aunque se conserve el patrón central.
Fuentes y revisión editorial
Cómo citar este artículo
Editorial Ejemplode. (2026, 9 de agosto). Alquenos: estructura, isomería y 20 ejemplos. https://www.ejemplode.com/quimica/alquenos/
Fuentes consultadas
- Functional group (Gold Book)Contraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Alquenos».
- Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013, Chapter P-6Contraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Alquenos».
- Organic Chemistry: Functional GroupsContraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Alquenos».
- Organic Chemistry: sp2 Hybrid Orbitals and the Structure of EthyleneContraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Alquenos».
- Organic Chemistry: Nomenclature of Polyfunctional Organic CompoundsContraste de definiciones, propiedades, nomenclatura o procesos tratados en «Alquenos».
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Editorial Ejemplode
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Revisión y actualización
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