TERMODINÁMICA, CALOR Y GASES

Entropía: significado, fórmula y ejemplos

Una taza caliente se enfría sola en una habitación, pero no vemos que el aire concentre espontáneamente su energía para recalentarla. La entropía ayuda a expresar esa dirección de los procesos.

Editorial Ejemplode 6 min Revisado editorialmente
Respuesta rápida

La entropía S es una función de estado. Para una transferencia reversible a temperatura absoluta T, dS=δQrev/T. En un sistema aislado, la entropía total no disminuye; aumenta en procesos irreversibles.

    Qué sucede en esta situación

    “Desorden” puede servir como metáfora inicial, pero es insuficiente. Es más preciso hablar de dispersión de energía, configuraciones accesibles y generación de entropía.

    Flujo de calor de un cuerpo caliente a uno frío y balance de entropía
    La parte caliente pierde entropía, la fría gana más y el total aumenta en el proceso irreversible.

    Qué explica y qué no explica

    Idea física: La entropía cuantifica una propiedad de estado y la irreversibilidad impone que la generación total no sea negativa.

    Condición: La temperatura sea absoluta y Qrev/T se use solo para una trayectoria reversible isotérmica o mediante integración.

    Límite: Los procesos con temperatura variable requieren integrar y la metáfora de desorden no sustituye el balance.

    Conexiones de la familia

    Para distinguir mecanismos y elegir el modelo adecuado, continúa con Procesos termodinámicos y compáralo con Entalpía.

    Fórmula principal

    Cambio reversible isotérmicoΔS = Qrev/T

    Caso de transferencia reversible a temperatura absoluta constante.

    Magnitudes, símbolos y unidades

    MagnitudSímboloUnidadSímbolo de unidadNota
    Cambio de entropíaΔSjoule por kelvinJ/KFunción de estado.
    Calor reversibleQrevjouleJTransferencia en una trayectoria reversible equivalente.
    Temperatura absolutaTkelvinKNunca se sustituye en °C.
    Generación de entropíaSgenjoule por kelvinJ/KCero reversible; positiva irreversible.

    Fórmulas derivadas

    Gas ideal isotérmico

    ΔS=nR ln(V₂/V₁)

    Procedencia: Resultado de integrar δQrev/T.

    Cuándo usarla: Gas ideal, T constante y estados definidos.

    Balance total

    ΔStotal=ΔSsistema+ΔSentorno

    Procedencia: Suma de partes.

    Cuándo usarla: Universo modelado como sistema aislado.

    Cómo resolver problemas de entropía

    1. Representa la situación

      Distingue el sistema, el entorno, los estados inicial y final y la magnitud buscada.

    2. Comprueba las condiciones

      Verifica que la temperatura sea absoluta y Qrev/T se use solo para una trayectoria reversible isotérmica o mediante integración.

    3. Unifica unidades

      usar joules y kelvin; convertir °C sumando 273,15.

    4. Sustituye con signos

      Usa la relación ΔS = Qrev/T y conserva la convención declarada.

    5. Interpreta el resultado

      Comprueba unidad, orden de magnitud, dirección y límite del modelo.

    10 ejemplos explicados de entropía

    Cada solución avanza de la situación concreta a la interpretación del resultado. Comprueba los datos, las unidades y el sentido de la conclusión antes de continuar.

    1

    Calor reversible

    ΔS=2 J/K.

    Problema: Un sistema absorbe reversiblemente 600 J a 300 K.

    1. Datos: Qrev=600 J; T=300 K.
    2. Principio: ΔS=Qrev/T para transferencia reversible isotérmica.
    3. Sustitución: ΔS=600/300.
    4. Cálculo o razonamiento: =2.
    5. Resultado: ΔS=2 J/K.
    6. Interpretación: Debe usarse temperatura absoluta; 300 °C no equivale a 300 K.
    2

    Sistema que cede calor

    ΔSsistema=−2 J/K.

    Problema: Un sistema cede reversiblemente 400 J a 200 K.

    1. Datos: Qrev=−400 J; T=200 K.
    2. Principio: ΔS=Qrev/T.
    3. Sustitución: ΔS=−400/200.
    4. Cálculo o razonamiento: =−2.
    5. Resultado: ΔSsistema=−2 J/K.
    6. Interpretación: La entropía del entorno aumenta; la segunda ley se aplica al total.
    3

    Misma energía, menor temperatura

    El cambio a 300 K es el doble.

    Problema: Se transfieren reversiblemente 300 J a 300 K y a 600 K. Compara |ΔS|.

    1. Datos: Q=300 J; T₁=300 K; T₂=600 K.
    2. Principio: |ΔS|=|Q|/T.
    3. Sustitución: ΔS₁=300/300; ΔS₂=300/600.
    4. Cálculo o razonamiento: 1 y 0,5.
    5. Resultado: El cambio a 300 K es el doble.
    6. Interpretación: La misma energía produce mayor cambio de entropía a menor temperatura absoluta.
    4

    Expansión isotérmica ideal

    ΔS≈5,76 J/K.

    Problema: 1 mol de gas ideal se expande reversiblemente de 2 L a 4 L.

    1. Datos: n=1 mol; V₂/V₁=2; R=8,314.
    2. Principio: ΔS=nR ln(V₂/V₁).
    3. Sustitución: ΔS=8,314 ln2.
    4. Cálculo o razonamiento: ln2≈0,693; producto≈5,76.
    5. Resultado: ΔS≈5,76 J/K.
    6. Interpretación: La expansión aumenta el número de configuraciones espaciales disponibles.
    5

    Compresión isotérmica

    ΔS≈−5,76 J/K.

    Problema: 1 mol se comprime reversiblemente de 4 L a 2 L.

    1. Datos: V₂/V₁=0,5.
    2. Principio: ΔS=nR ln(V₂/V₁).
    3. Sustitución: ΔS=8,314 ln0,5.
    4. Cálculo o razonamiento: ln0,5=−0,693.
    5. Resultado: ΔS≈−5,76 J/K.
    6. Interpretación: El cambio del gas es negativo; el entorno compensa en el proceso reversible.
    6

    Fusión reversible

    ΔS≈122 J/K.

    Problema: 0,10 kg de hielo se funde a 273,15 K con Lf=334 kJ/kg.

    1. Datos: m=0,10 kg; Lf=334 000 J/kg; T=273,15 K.
    2. Principio: ΔS=mLf/T.
    3. Sustitución: ΔS=0,10×334000/273,15.
    4. Cálculo o razonamiento: 33 400/273,15≈122,3.
    5. Resultado: ΔS≈122 J/K.
    6. Interpretación: La fase líquida tiene mayor entropía que el sólido bajo estas condiciones.
    7

    Proceso irreversible

    ΔStotal>0.

    Problema: El calor fluye espontáneamente de 400 K a 300 K. ¿Qué ocurre con la entropía total?

    1. Datos: Reservorios a 400 K y 300 K.
    2. Principio: La segunda ley exige ΔStotal>0 para un proceso irreversible.
    3. Sustitución: ΔStotal=−Q/400+Q/300.
    4. Cálculo o razonamiento: 1/300>1/400.
    5. Resultado: ΔStotal>0.
    6. Interpretación: La entropía del cuerpo caliente baja, pero la del frío aumenta más.
    8

    Proceso reversible ideal

    Sgen=0.

    Problema: Un ciclo ideal se ejecuta reversiblemente. ¿Cuál es la generación de entropía?

    1. Datos: Proceso reversible ideal.
    2. Principio: Sgen=0 en el límite reversible.
    3. Sustitución: No hay producción interna.
    4. Cálculo o razonamiento: Definición del ideal.
    5. Resultado: Sgen=0.
    6. Interpretación: Esto no significa que la entropía de cada parte permanezca siempre constante.
    9

    Mezcla espontánea

    ΔSmezcla>0.

    Problema: Dos gases ideales distintos se mezclan sin reaccionar en un recipiente aislado.

    1. Datos: Proceso espontáneo; sistema aislado.
    2. Principio: La entropía total no disminuye.
    3. Sustitución: Aumentan las configuraciones accesibles.
    4. Cálculo o razonamiento: Razonamiento estadístico.
    5. Resultado: ΔSmezcla>0.
    6. Interpretación: Separarlos de nuevo requiere intervención y deja efectos en el entorno.
    10

    Conversión de temperatura

    T=300,15 K.

    Problema: Un problema da 27 °C. ¿Qué T se usa en Qrev/T?

    1. Datos: T=27 °C.
    2. Principio: T(K)=T(°C)+273,15.
    3. Sustitución: T=27+273,15.
    4. Cálculo o razonamiento: =300,15.
    5. Resultado: T=300,15 K.
    6. Interpretación: Usar 27 en el denominador produciría un resultado físicamente incorrecto.

    Ahora te toca a ti

    Ejercicio 1

    Qrev=900 J a 300 K. Halla ΔS.

    Comprobar respuesta

    Respuesta: 3 J/K

    ΔS=Qrev/T.

    Ejercicio 2

    Convierte 50 °C para usar en Q/T.

    Comprobar respuesta

    Respuesta: 323,15 K

    Suma 273,15.

    Ejercicio 3

    1 mol ideal duplica V isotérmicamente. ¿ΔS?

    Comprobar respuesta

    Respuesta: R ln2≈5,76 J/K

    Usa nR ln(V₂/V₁).

    Ejercicio 4

    ¿Qué signo tiene Sgen en un proceso irreversible?

    Comprobar respuesta

    Respuesta: Positivo

    La segunda ley exige generación de entropía.

    Ejercicio 5

    ¿Puede bajar la entropía de un sistema?

    Comprobar respuesta

    Respuesta: Sí, si el total sistema+entorno no disminuye

    La segunda ley se aplica al total aislado.

    Errores frecuentes

    Error: Aplicar la fórmula sin comprobar que la temperatura sea absoluta y Qrev/T se use solo para una trayectoria reversible isotérmica o mediante integración.

    Corrección: Declara primero las condiciones del proceso.

    Si cambia una variable que el modelo supone fija, la relación deja de describir el caso.

    Error: Dividir calor entre grados Celsius o tratar Q/T como fórmula universal para cualquier proceso.

    Corrección: usar joules y kelvin; convertir °C sumando 273,15.

    Las unidades forman parte de la magnitud y permiten detectar sustituciones incoherentes.

    Error: Reducir la entropía a “cantidad de desorden” sin definir sistema ni proceso.

    Corrección: La entropía cuantifica una propiedad de estado y la irreversibilidad impone que la generación total no sea negativa.

    La corrección conecta el cálculo con el fenómeno físico observable.

    Error: Ocultar o cambiar el signo del resultado.

    Corrección: La entropía de una parte puede bajar, pero la generación total de un sistema aislado no puede ser negativa.

    Debe declararse una convención y conservarla durante todo el procedimiento.

    Error: Extender el modelo fuera de su intervalo útil.

    Corrección: Indica el límite: los procesos con temperatura variable requieren integrar y la metáfora de desorden no sustituye el balance.

    Una fórmula puede ser exacta dentro de un modelo y aun así requerir cautela en un sistema real.

    Test de 10 preguntas

    Pon a prueba lo aprendido

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    Pregunta 1 de 10

    ¿Cuál es la relación principal de Entropía?

    Preguntas frecuentes

    Fuentes y revisión editorial

    Cómo citar este artículo

    Editorial Ejemplode. (2026, 5 de August). Entropía: significado, fórmula y ejemplos. https://www.ejemplode.com/fisica/entropia/

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